Âgée de 29 ans, Morgane Tanné souffre d’endométriose. Cette maladie chronique encore méconnue en France concernerait au minimum 1 femme sur 10. Le mois prochain, la jeune femme doit subir une opération coûteuse en Suisse. Elle lance aujourd’hui un appel aux dons en ouvrant une cagnotte sur Leetchi.
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Atteinte d’endométriose profonde et sévère depuis plus de dix ans, Morgane Tanné est aujourd’hui arrivée à un stade critique. Elle a besoin d’une intervention coûteuse, qui ne peut être réalisée qu’en Suisse par un grand spécialiste de renommée mondiale, et créateur de la neuropelvéologie.
Pour tenter de réunir les 29 500 € nécessaires à cette opération délicate, elle lance aujourd’hui un appel aux dons en ouvrant une cagnotte sur Leetchi. Elle se bat aussi pour sortir cette maladie de l’ombre, et du « flou médical » dans lequel elle se trouve, afin d’obtenir une meilleure prise en charge de l’endométriose.
Longtemps ignorée et difficile à diagnostiquer, cette maladie gynécologique complexe se caractérise par des douleurs chroniques dans le bas-ventre. Elles sont dues à la migration hors de l’utérus de tissus proches de l’endomètre, la muqueuse qui tapisse l’intérieur de l’utérus. Les symptômes de l’endométriose peuvent être multiples : règles abondantes et douloureuses, saignements entre les menstruations, kyste de l’ovaire…L’endométriose peut être responsable d’infertilité.
C’est en 2013, à l’âge de 23 ans, que la jeune angevine a été diagnostiquée d’une endométriose stade IV (le plus avancé). Elle tente alors le “traitement” actuellement le plus répandu contre cette maladie : la prise de pilules contraceptives qui, à défaut de la guérir, aurait pu la soulager. Malgré deux opérations, la maladie ne laisse pas de répit à Morgane. Hospitalisée en urgence en février dernier suite à la rupture d’un kyste ovarien d’endométriose, elle consulte avant l’été un spécialiste mondial de l’endométriose et créateur de la neuropelvéologie à Zürich.
« Aujourd’hui, un kyste ovarien endométriosique de 15 cm écrase ma vessie et un de mes reins se dilate. Le médecin suspecte aussi une atteinte au nerf sciatique. Les interventions ou traitements que l’on me propose en France ne peuvent pas répondre à mes besoins médicaux. Je n’ai plus qu’une solution : me faire opérer en Suisse, auprès d’un spécialiste reconnu, car cette intervention est très délicate car elle peut abîmer les nerfs, les organes vitaux et génitaux », explique la jeune femme.
Morgane se retrouve donc à devoir réunir 29 500 € pour payer le coût de l’intervention, mais aussi les transports et l’hébergement.
« Quand on est malade, qu’on rate des opportunités d’emplois à cause de sa pathologie, c’est déjà très difficile financièrement… Mais payer 29 500 € sans avoir de ressources est tout simplement impossible ! C’est pour cela que j’ai décidé de faire appel à la solidarité et à la générosité des gens », précise Morgane Tanné.
Pour tenter de faire évoluer les mentalités et faire parler de l’endométriose, Morgane a créé une page Facebook. Elle entend également créer une association pour venir en aide à toutes les “endogirls” qui se sentent perdues ou démunies et pour essayer de montrer au grand public que cette maladie est bien plus complexe qu’on ne l’imagine.
« L’endométriose est un enjeu de santé publique ! On ne peut pas ignorer la souffrance vécue par des millions de femmes dans le monde. C’est en nous alliant, en formant un seul bloc, que nous pourrons faire avancer les choses. »
